分子生物学与基因组学
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什么叫DNA分子杂交技术？
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针对已知序列进行特异性的靶序列检测。
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同位素标记探针的方法,例如，使用荧光分子。
核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性,因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用,而且在临床诊断上的应用也日趋增多。 利用DNA探针还可以用于环境监测，如检测饮用水中病毒的含量。此法更快速、灵敏。
rdna与dna的区别？
DNA的组成碱基是ATGC，单位是脱氧核苷酸。RNA的组成碱基是AUGC，单位是核糖核苷酸。DNA是双螺旋结构，属于遗传物质。RNA一般是单链，不作为遗传物质。
DNA和RNA的区别
RNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链，主要功能是实现遗传信息在蛋白质上的表达，是遗传信息向表型转化过程中的桥梁。
与DNA不同，RNA一般为单链长分子，不形成双螺旋结构，但是很多RNA也需要通过碱基配对原则形成一定的二级结构乃至三级结构来行使生物学功能。RNA的碱基配对规则基本和DNA相同，不过除了A-U、G-C配对外，G-U也可以配对。
在病毒方面，很多病毒只以RNA作为其唯一的遗传信息载体（有别于细胞生物普遍用双链DNA作载体）。
RNA中的mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录，tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者，rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。
怎么数dna分子数目和染色体数？
对于DNA分子数目的计算，要知道DNA的质量浓度和摩尔质量。一般来说，DNA的摩尔质量为每个碱基对300克/摩尔，也就是一个单链DNA中每条链的长度为1bp，摩尔质量约为330 Da。以此为基础可以算出某一DNA样品的总摩尔数，进而乘上阿伏伽德罗常数（6.022 x 10^23）就可以得到DNA分子的数目。
染色体数目则取决于物种。人类有46条染色体，其中包括23对。但并非所有物种的染色体都组成成对，一些不同类型的有丝**和减数**过程中形成不同数量的染色体。因此，具体染色体数目应该根据特定生物的基因组进行确定。
细胞组学概念？
细胞组学是基于单细胞分析的科学，能在生命活动最小单位的活细胞水平，反映细胞在外环境调控下，与细胞动力学和组织功能相关的基因组学、蛋白组学，旨在测定单细胞的分子表型。
结合数据模式分析，通过特定的模拟临床疾病细胞模型图像分析、流式细胞术等高内涵筛选，提供复杂疾病治疗相关的生物信息。通过分析正常与病理情况下基因、蛋白和分子信号通路的差异起源，经过整合与相互关联、相互作用的基因、蛋白和多重代谢反应的网络系统研究，可发现假设的药物作用的靶点，并预测临床可能遇到的不良反应。利用上述概念构建的“工作模型”，与先进的测试手段和信息工具综合而成的细胞组学，可望给药理毒理学研究带来新机遇。
基因芯片的原理？
基于核酸分子碱基间（A-T/C-G）互补配对原理，利用分子生物学、基因组学、信息技术、微电子、精密机械和光电子等技术将基因或DNA分子排列在特定固体物表面构成微点阵。
然后将标记的样品分子与微点阵上的DNA杂交，以实现多达数万个分子之间的杂交反应，高通量大规模地分析检测样品中多个基因的表达或者特定基因分子是否存在的目的。